W siedzibie Fundacji SYNAPSIS 1 lutego 2005 roku odbyło się spotkanie Porozumienia AUTYZM-POLSKA, w którym wzięli udział przedstawiciele szesnastu organizacji. Podczas spotkania odbyły się wybory nowej Rady Porozumienia, przedstawiono informację na temat działań FS na rzecz dostępu do bezpłatnego znieczulenia w leczeniu stomatologicznym dla osób z autyzmem, zawiązano zespół roboczy, którego zadaniem będzie opracowanie ankiety badawczej dla organizacji z Porozumienia, a także omówiono kwestie związane z trybem i sposobem prowadzenia dalszej dyskusji nad Stanowiskiem Roboczym zespołu roboczego ds. etycznych aspektów w terapii osób z autyzmem. Przyjęto również kilka poprawek do uchwalonego podczas poprzedniego spotkania w Poznaniu Regulaminu AP.

Autyzm-Polska jest Porozumieniem Organizacji Pozarządowych Pracujących na Rzecz Dzieci i Osób Dorosłych z Autyzmem i Pokrewnymi Zaburzeniami oraz Ich Rodzin. Zebranie założycielskie Porozumienia Organizacji miało miejsce w dniu 06.12.1997 r. w Gdańsku podczas odbywającej się tam wówczas Konferencji Naukowej z inicjatywy Fundacji SYNAPSIS, a w lutym 1998 r. na spotkaniu w Warszawie 27 organizacji pozarządowych podpisało Deklarację Programową. Obecnie w skład Porozumienia Autyzm -Polska wchodzi 40 organizacji i 4 grupy nieformalne. Głównym celem jest doprowadzenie do zapewnienia, we współpracy z administracją rządową i samorządową, wszechstronnej, specjalistycznej pomocy wszystkim dotkniętym autyzmem osobom, tak aby mogły one korzystać z przysługujących im praw w takim samym stopniu jak osoby pełnosprawne. Reprezentacją Autyzm-Polska jest Rada, składająca się z 5 przedstawicieli różnych organizacji. Rada jest wybierana raz na 2 lata; spośród swoich członków Rada wybiera Przewodniczącego oraz organizację pełniącą funkcję Sekretariatu. Fundacja SYNAPSIS przewodniczy Radzie Porozumienia AUTYZM-POLSKA, a Sekretariat prowadzi Fundacja Wspólnota Nadziei z Krakowa.

W 2003 roku odbyły się trzy spotkania organizacji działających w ramach Autyzm-Polska, podczas których min:

• przyjęto sprawozdanie z działalności Rady Autyzm-Polska za lata 2001-2002;
• omówiono kontrakty z Kasami Chorych, standardy, świadczenia zdrowotne dla dzieci z autyzmem,
• podsumowano rezultaty protestów w sprawie nowelizacji Ustawy o rehabilitacji społecznej i zawodowej,
• przedyskutowano tworzenie narodowej reprezentacji organizacji osób niepełnosprawnych w kontekście przystąpienia do Europejskiego Forum Osób Niepełnosprawnych - plany federalizacji Autyzm-Polska,
• przyjęto stosowanie Karty zasad działania organizacji pozarządowych,
• przyjęto plan działań zespołu roboczego ds. etycznych aspektów dotyczących stosowanych w autyzmie metod terapeutycznych,
• podpisano protest przeciwko likwidacji PFRON-u i protest przeciwko warunkom finansowania świadczeń zdrowotnych proponowanych przez NFZ.