|
Parlamentarna Grupa do spraw Autyzmu została powołana przez Posłów i Senatorów Parlamentu III RP podczas spotkania z okazji Europejskiego Tygodnia Autyzmu, które odbyło się 6 grudnia 2001 roku. Jej założyciele i członkowie to Senator Marek Balicki, Senator Krystyna Sienkiewicz, Posłanka Izabela Sierakowska oraz Posłanka Barbara Ciruk.
Uczestnicy spotkania na podstawie informacji przekazanych przez przedstawicieli organizacji pozarządowych zajmujących się problemem autyzmu w Polsce stwierdzili co następuje:
Sytuacja dzieci i osób dorosłych z autyzmem jest wyjątkowo trudna.
Choroba powoduje, że nie są oni w stanie w żaden sposób sami ubiegać
się
o respektowanie swoich praw i ulegają marginalizacji.
Powołując się na Deklarację Praw Osób z Autyzmem przyjętą przez Parlament Europejski 9 maja 1996 roku i Kartę Praw Osób Niepełnosprawnych przyjętą Uchwałą Sejmu RP z dnia 1 sierpnia 1997 roku, Grupa określiła cele swojej działalności:
1. Zwracanie uwagi opinii publicznej na problemy środowisk dotkniętych autyzmem i nadanie odpowiedniej rangi problemowi, który po latach zaniedbań powinien być rozwiązany.
2. Monitorowanie przestrzegania istniejącego prawa, zwłaszcza w zakresie ochrony zdrowia, oświaty i pomocy społecznej w odniesieniu do osób dotkniętych autyzmem.
3. Działanie na rzecz poprawy i uzupełnienia ustawodawstwa.
Członkowie Grupy dążą do tego, aby Rząd Rzeczypospolitej Polskiej oraz władze samorządowe podejmowały konkretne i skoordynowane działania na rzecz poprawy sytuacji dzieci i osób dorosłych z autyzmem oraz ich rodzin. Apelują do organizacji pozarządowych i środowisk biznesu o włączanie się do wielkiej koalicji działającej na rzecz zapewnienia równych szans osobom dotkniętym autyzmem w Polsce.
Działalność Parlamentarnej Grupy wspiera Fundacja Synapsis oraz Porozumienie AUTYZM – POLSKA reprezentujące osoby cierpiące na autyzm i ich rodziny z całej Polski. |
