Projekt „Dobra praktyka w rzecznictwie obywatelskim na rzecz środowisk dotkniętych autyzmem” jest realizowany w ramach Programu Phare 2001 Rozwój Społeczeństwa Obywatelskiego Średnie Dotacje.

Czas trwania projektu:

luty-wrzesień 2004

Cele główne:

• Przenoszenie z krajów UE zasad dobrej praktyki w rzecznictwie osób z autyzmem na grunt polski.
• Podnoszenie profesjonalnych umiejętności i kwalifikacji organizacji z porozumienia Autyzm-Polska.

Cele i działania szczegółowe w ramach projektu:

• seminarium nt. rzecznictwa politycznego (więcej),
• szkolenie z rzecznictwa osobistego,
• wydanie publikacji na temat dobrej praktyki w rzecznictwie „Jak być skutecznym rzecznikiem osoby niepełnosprawnej” (więcej),
• szkolenia wolontariuszy z całej Polski pozwalające wspierać osoby z autyzmem w środowisku lokalnym (więcej);

2.Promowanie modelów rzecznictwa osób marginalizowanych prowadzonego przez członków Autism-Europe - międzynarodowego stowarzyszenia organizacji pozarządowych działających na rzecz osób z autyzmem oraz wzmacnianie Parlamentarnej Grupy na Rzecz Autyzmu:

• współpraca z Parlamentarną Grupą ds. Autyzmu (więcej),
• spotkania członków Autyzm-Polska,
  16 marzec 2004
  13 maj 2004
  15 czerwiec 2004
• gromadzenie , wprowadzanie do komputerowej bazy i opracowywanie danych na temat stanu opieki osób z autyzmem i ich rodzin, co pozwoli monitorować politykę społeczną wobec środowisk dotkniętych autyzmem.

3. Wzmocnienie zespołu Programu Autyzm-System XXI (AS XXI) świadczącego specjalistyczne usługi prawne, organizacyjne i merytoryczne dla organizacji pozarządowych:

• powołanie przy Fundacji SYNAPSIS instytucji RZECZNIKA OSÓB z AUTYZMEM (więcej),
• uczestnictwo członków zespołu AS XXI w szkoleniach organizowanych w ramach projektu,
• poszerzenie wiedzy zespołu na temat wzorców dobrej praktyki w rzecznictwie, modelach federalizacji oraz aktualnym stanie opieki nad osobami z autyzmem;

4. Przygotowanie organizacji działających w ramach Autyzm-Polska do powołania federacji korzystając z modeli wypracowanych w krajach UE:

• zebranie i opracowanie materiałów na temat wzorców federalizowania się i tworzenia szerokiej reprezentacji dzieci i osób dorosłych z autyzmem, publikacja zostanie oparta o doświadczenia polskie, portugalskie, francuskie oraz ogólnoeuropejskie, wydanie materiałów, (więcej)
• prezentacja publikacji oraz dyskusja o możliwym modelu federalizacji na spotkaniach członków Autyzm-Polska.

5. Zwiększanie umiejętności fundrisingowych liderów organizacji działających w ramach Autyzm- Polska - cykl trzech dwudniowych sesji szkoleniowych z zakresu doskonalenia umiejętności fundrisingowych i absorpcji funduszy strukturalnych (więcej).

Beneficjenci projektu:

• 44 organizacje pozarządowe oraz grupy nieformalne działające na rzecz osób z autyzmem i ich rodzin działające w ramach Porozumienia Autyzm-Polska,
• decydenci w zakresie szeroko pojętej polityki społecznej (parlamentarzyści, przedstawiciele rządowej i samorządowej administracji publicznej),
• wolontariusze.

Koordynator projektu:

Karolina Cyran-Juraszek, e-mail:karo@synapsis.waw.pl, tel. +22 825 86 33